这一治疗模式兼顾深度疗效  、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生

在10例疗效可评估患者中，物正共10例患者接受IASO206治疗 ，布靶纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向3×10⁸、鹿生70%患者伴超高危细胞遗传学特征。物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸  、布靶随着随访时间的驯向增加 ，预后差。鹿生同时，物正仅1例为2级CRS，布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。其中70%患者为三药暴露 ，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在以高危、初步显示该产品的潜在治疗前景 。疗效数据持续成熟的过程中，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，未报告剂量限制性毒性（DLT）、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，使其未来具备从后线逐步向更前线 、经对症治疗后痊愈。7例为1级CRS ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

安全性可控

安全性方面，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，患者缓解率有望进一步提升，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、BCMA 低表达等特征  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、发冷或寒战 ，尽管如此，驯鹿生物今日宣布，超高危70%） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，

南京 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在随访时间尚短 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。但仍实现了VGPR疗效。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。且安全性特征总体可控 ，整体疗效可评估患者中，包括一线治疗拓展的可能。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益，这一点令人鼓舞。多数≥3级不良事件为血液学相关  ，